心肌細(xì)胞收縮與鈣離子濃度同步測(cè)定系統(tǒng) IonOptix ?FSI800-ION-FMI-100
關(guān)鍵詞：
分類(lèi)：
- 產(chǎn)品描述
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IonOptix 的系統(tǒng)能快速實(shí)時(shí)記錄和同步測(cè)量細(xì)胞的鈣和收縮。我們的獨(dú) 特性在于能同時(shí)提供熒光光度測(cè)量與單個(gè)細(xì)胞的幾何測(cè)量。所有單獨(dú)的系統(tǒng) 組件均可以獨(dú)立運(yùn)作,或組成一個(gè)完整的集成工作站。這樣可實(shí)現(xiàn)精確而同 步的數(shù)據(jù)采集,讓研究人員獲得細(xì)胞的長(zhǎng)度和肌節(jié)與鈣的實(shí)時(shí)的同步數(shù)據(jù), 優(yōu)勝于使用一般的熒光系統(tǒng)。
實(shí)時(shí)測(cè)量心肌細(xì)胞的一些生理指標(biāo)的同時(shí)得到樣品內(nèi)離子濃度的微量動(dòng)態(tài)變化.如鈣離子，可以得到“鈣瞬變”的同時(shí)得到因鈣離子的變化引起細(xì)胞收縮幅度、肌小節(jié)長(zhǎng)度以及單個(gè)細(xì)胞的力學(xué)變化，力學(xué)與長(zhǎng)度的關(guān)系，實(shí)現(xiàn)等長(zhǎng)收縮或等張收縮。等諸多功能性指標(biāo)的數(shù)據(jù)。因活心肌細(xì)胞不停收縮與舒張的特性，需要在可視樣品狀態(tài)下測(cè)量樣品邊緣動(dòng)態(tài)，能更精確的實(shí)時(shí)觀察細(xì)胞活性狀態(tài)。
缺血再灌注損傷：心肌細(xì)胞漿內(nèi)Ca2+的變化、PH值的變化;
心肌細(xì)胞線粒體內(nèi)Ca2+的變化，變性肌力藥物篩選及機(jī)理研究;
H2O2導(dǎo)致的心肌損傷：Na+的作用;
MDMA導(dǎo)致的心肌損傷：ROS的作用;
心衰模型研究：各鈣調(diào)控蛋白的功能研究;
技術(shù)參數(shù)：
1. 雙激發(fā)光源系統(tǒng)
1.1熒光離子實(shí)時(shí)測(cè)量，如測(cè)鈣，通過(guò)鈣離子變化比率，實(shí)時(shí)計(jì)算鈣絕對(duì)濃度
1.2采樣頻率1000Hz。
2.CCD攝像細(xì)胞長(zhǎng)度采集系統(tǒng)：用于測(cè)量細(xì)胞長(zhǎng)度與肌小節(jié)數(shù)據(jù)。
2.1分辨率：≥774×490 pixel
2.2幀頻：250HZ-500HZ;
3.在線控溫系統(tǒng)：用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中的液體溫控，保持細(xì)胞的活性。
3.1兩種恒溫模式：PWM [8W] or analog [2W]
3.2心肌細(xì)胞專(zhuān)用細(xì)胞槽，配置給藥灌流口，場(chǎng)電刺激電極，溫度探針。
4. 數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)(主機(jī))和采集分析軟件：
4.1數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)：
4.2 25針光源控制端口;
4.3 ±5V四通道A/D轉(zhuǎn)換器，雙通道D/A轉(zhuǎn)化器;
5.采集分析軟件：
5.1一個(gè)軟件控制并記錄，兩種收縮測(cè)量模式：可視化動(dòng)測(cè)量細(xì)胞收縮長(zhǎng)度、肌小節(jié)及長(zhǎng)度同步測(cè)量，數(shù)據(jù)的無(wú)縫連接，實(shí)時(shí)圖形化數(shù)據(jù)反饋;
5.2心肌細(xì)胞肌小節(jié)測(cè)量實(shí)時(shí)記錄肌節(jié)長(zhǎng)度變化數(shù)據(jù);
5.3單個(gè)細(xì)胞的收縮/舒暢長(zhǎng)度測(cè)量：細(xì)胞舒張時(shí)最大長(zhǎng)度，細(xì)胞收縮時(shí)最小長(zhǎng) 度，細(xì)胞收縮幅度，細(xì)胞收縮幅度比值，細(xì)胞收縮時(shí)最大速率，細(xì)胞舒張時(shí)最大速率
6. 場(chǎng)電刺激器：專(zhuān)用于活心肌細(xì)胞的電刺激起搏
6.1頻率范圍：0.01-99Hz;
6.2脈沖域?qū)挿秶?.4-24msec;
7. 光電倍增管：
7.1采樣頻率1000Hz。
7.2信號(hào)放大倍數(shù)大于1000倍，光電轉(zhuǎn)化率大于20%。
7.3理想檢測(cè)離子濃度達(dá)到0.1xKd到10xKd，最小離子濃度檢測(cè)限為：1 nM。
參考文獻(xiàn)：
Cardiac resynchronization therapy restores sympathovagal balance in the failing heart by differential remodeling of cholinergic signaling.
DeMazumder, Deeptankar, et al. Circulation research 116.10 (2015): 1691-1699. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.116.305268
Mechanochemotransduction during cardiomyocyte contraction is mediated by localized nitric oxide signaling.
Jian, Zhong, et al. Science signaling 7.317 (2014): ra27. DOI: 10.1126/scisignal.2005046
neonatal Transplantation Confers Maturation of PSC-Derived Cardiomyocytes Conducive to Modeling Cardiomyopathy
gun-Sik Cho, Dong I. Lee, et al Cell Report:S2211-1247(16)31745-4
用戶(hù)單位：
空軍軍醫(yī)大學(xué)
廣州醫(yī)科大學(xué)
中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院
武漢大學(xué)中南醫(yī)院
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